Proses Ddatblygu Peptidau Copr

Tripeptide yw GHK sydd wedi'i ynysu gyntaf o blasma dynol gan Pickart et al. yn 1973. Fe'i darganfuwyd yn yr astudiaeth o sylweddau gweithredol sy'n cael yr un effaith ar heneiddio a meinweoedd ifanc. Mae ymchwil dilynol wedi dangos mai dilyniant y tripeptid hwn yw glycil-L-histil-L-lysin, ac mae ganddo affinedd cryf ag ïonau copr, gan ffurfio cymhlygion GHK Cu. Mae ymchwil wedi dangos bod GHK yn gweithredu ar ffurf cymhlyg ag ïonau copr.
Mae Pickart et al. wedi dangos bod GHK Cu yn cyflymu iachâd a chrebachu clwyfau, yn gwella gallu'r corff i dderbyn croen wedi'i drawsblannu, a bod ganddo briodweddau gwrthlidiol. Mae bacteria ar glwyfau yn secretu proteasau i dorri i lawr GHK a chytocinau sy'n hybu iachau eraill. Mae GHK ei hun yn rhan o grŵp mawr o gymysgeddau peptid bach a gynhyrchir yn ystod dadansoddiad protein. Pan ychwanegwyd ïonau copr at y cymysgedd peptid bach, canfuom fod gan y cymysgedd peptid bach weithgaredd hybu iachau da, ac ni fyddai peptidau o'r fath yn cael eu dadelfennu ymhellach, gan ddangos ymwrthedd i ensymau.
Nodwedd fwyaf GHK yw ffurfio cyfadeiladau ag ïonau Cu, sy'n bwysig iawn oherwydd bod yna lawer o ensymau pwysig yn y corff dynol a'r croen sydd angen ïonau Cu. Mae'r ensymau hyn yn chwarae rhan mewn ffurfio meinwe gyswllt, amddiffyniad gwrthocsidiol, a resbiradaeth cellog. Mae ïonau cu hefyd yn chwarae rôl signalau a gallant effeithio ar ymddygiad celloedd a metaboledd. Er enghraifft, mae swm digonol o ïonau Cu yn arwydd ar gyfer amlhau bôn-gelloedd ac atgyweirio meinwe. Mae GHK hefyd yn helpu i leihau'r crynodiad o ïonau Cu cyflwr rhydd ac atal difrod ocsideiddiol
Dangosodd astudiaethau dilynol gan Borel a Maquart et al y gall GHKCu ysgogi ac amharu ar synthesis colagen a glycosaminoglycans ar grynodiadau isel iawn (1-10 nanomolar).
Yn 2001, McCormack et al. dangos y gall ffibroblastau â DNA difrodedig mewn cleifion adennill eu gallu i adfywio ar ôl derbyn radiotherapi a chemotherapi. Gall GHK hefyd ddenu celloedd imiwnedd a chelloedd endothelaidd i fudo tuag at safle'r clwyf.
Mae gallu GHK Cu i hyrwyddo iachau clwyfau wedi'i ddangos trwy nifer o arbrofion anifeiliaid. Mewn arbrofion cwningod, gall GHK Cu gyflymu iachâd clwyfau a hyrwyddo angiogenesis, gan gynyddu lefelau ensymau gwrthocsidiol yn y gwaed. Mae'r moleciwl hwn hefyd yn cymell iachâd clwyfau mewn llygod mawr, llygod a moch. Yng nghlwyf isgemig llygod mawr diabetes, gall hyrwyddo iachâd, lleihau lefel alffa TNF a hyrwyddo synthesis colagen. Gall hefyd hyrwyddo iachâd clwyfau pad traed cŵn. Mae'r llenyddiaeth hon ar adfywio croen wedi ehangu cymhwysiad GHK yn y diwydiant harddwch.
Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae GHK Cu wedi cael ei hyrwyddo'n eang fel cynhwysyn therapiwtig wrth drin clefyd rhwystrol cronig yr ysgyfaint, llid y croen, canser y colon metabolig, a chlefydau eraill. Yn ôl llenyddiaeth, gall ddadreoleiddio neu ddadreoleiddio bron i 4000 o enynnau dynol, a gall adfer DNA i gyflwr iachach. Mae'r astudiaethau hyn yn darparu syniadau newydd ar gyfer ailfodelu croen.
O dan amodau ffisiolegol, gall cyfadeiladau GHK Cu ffurfio strwythurau deuaidd neu deiran, gan gynnwys rhanbarth rhwymo Cu o histidine a albwmin serwm dynol. Canfuwyd hefyd y gellir cael ïonau Cu yn hawdd a'u rhwymo i safleoedd cludo copr albwmin serwm dynol. Mae wedi'i brofi bod priodweddau rhydocs ïonau Cu sy'n rhwym i dripeptidau GHK yn dawel, gan wneud ïonau Cu yn mynd i mewn i'r gell yn ddiogel i'r gell.
Mantais CHK Cu dros CHK yw bod yna lawer o ensymau pwysig yn y corff dynol a'r croen sydd angen ïonau Cu, sy'n chwarae rhan mewn ffurfio meinwe gyswllt, amddiffyniad gwrthocsidiol, a resbiradaeth cellog. Mae ïonau cu hefyd yn chwarae rôl signalau a gallant effeithio ar ymddygiad celloedd a metaboledd. Er enghraifft, mae swm digonol o ïonau Cu yn arwydd ar gyfer amlhau bôn-gelloedd ac atgyweirio meinwe. Mae GHK hefyd yn helpu i leihau'r crynodiad o ïonau Cu cyflwr rhydd ac atal difrod ocsideiddiol.